生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）日前宣称，在全球下架阿斯利康新冠疫苗。而新西兰药监局Medsafe在其网站上也公布了阿斯利康ChAdOx1-S 重组疫苗的疑似不良反应报告结果。 

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英瑞合资生物制药公司阿斯利康5月7日发布声明，在全球范围内下架其新冠病毒疫苗。

不过，该公司表示，做出这一决定主要是因为目前市场上的可用更新新冠疫苗过剩，并且坚称下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。

此前不久，阿斯利康公司承认，其新冠疫苗会导致血栓和血小板减少等副作用。该公司于3月5日提出下架新冠疫苗的申请，并于5月7日生效。

新西兰报告不良反应1868个

新西兰药监局Medsafe集团经理Chris James表示，2023年3月份，阿斯利康将新西兰的Vaxzevria疫苗状态更改为“不可用”。

“他们当时确认，这款疫苗在新西兰最后一次销售的时间是2022年4月。一些产品可能在2022年4月之后短暂进入分销环节。”

“Medsafe在2021年7月29日批准了Vaxzevria疫苗，并于2022年4月28日续签了临时许可。

“Medsafe没有撤销临时许可，该许可已经于2024年4月29日到期。”

James继续说道，在那个阶段，阿斯利康没有申请更新许可，因此许可已经失效。

阿斯利康疫苗不良反应报告。（Medsafe官网截图）

当谈到阿斯利康疫苗在新西兰的使用情况时，这位经理表示：“我们收到了329份疑似不良反应报告，报告不良反应1868个。”

与此同时，媒体也联系了新西兰卫生部，寻求其对该疫苗在新西兰的使用情况发表评论。

欲了解更多的阿斯利康疫苗不良反应信息，请登陆ref=ChAdOx1-S&From=1/1/2000&To=12/31/2023&age=1" target="_self">Medsafe网站查看。

阿斯利康公司正面临巨额索赔

据《每日电讯报》4月28日报道，阿斯利康公司正面临集体诉讼，被指控其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害。

报道称，英国高等法院已受理了51起案件，涉及赔偿金额高达1亿英镑。

另据媒体报道，尽管阿斯利康此前对上述指控提出了异议，但在2月份提交给法院的法律文件中承认，该公司疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”。